Det pågår ett byte av hänvisningssystem för sjukhusets telefonväxel. Du kan ringa som vanligt, men det kan ta längre tid att få svar. Du kan kontakta din vårdmottagning direkt via de telefonnummer du fått eller använda e-tjänsterna på 1177.se. Vid akuta sjukdomsfall – ring alltid 112.
Till dig som har ett ärftligt tillstånd eller ärftlig sjukdom:
Om det har bekräftats en genetisk diagnos hos någon familjemedlem och ni önskar vägledning och eventuellt utföra anlagstest kan en egen vårdberäna skrivas. Om däremot en genetisk utredning önskas på grund av symtom måste en remiss skickas in via din utredande läkare. Remiss kan även skickas in för konsultation.
Använd i första hand 1177s e-tjänst. Om du inte har tillgång eller möjlighet till detta finns nedan blankett för utskrift.
Hos oss checkar du in via din mobil före besöket.
Självincheckning – checka in direkt
Självincheckning – så går det till
När vi fått din remiss eller egen vårdbegäran får du en kallelse till oss.
Ibland behöver vi kontakta dig i förväg för att inhämta information inför besöket, så att vi ska kunna hjälpa dig på bästa sätt. Det kan även vara för att få medgivande från dig eller dina släktingar att hämta in journaler eller utredningar som tidigare är gjorda. Vid ditt besök kommer vi fråga dig hur det ser ut i din familj eller släkt.
Hos oss kan du få träffa genetisk vägledare, läkare, sjuksköterska, kurator och/eller psykolog beroende på din fråga.
Ett besök hos oss kan handla om att vi försöker ställa en genetisk diagnos, att vi informerar om ovanliga ärftliga diagnoser, att vi erbjuder genetiskt test, att vi pratar om ärftlighet i familjen och hos barn. Vi erbjuder ibland genetisk vägledning vilket innebär ett samtal om ärftlig sjukdom och genetiska tester, med syfte att du ska kunna fatta ett beslut om du vill genomgå testning.
Enkel information med bilder inför ditt besök - Allmängenetisk mottagning
Om du har ett barn med ett klarlagt eller misstänkt genetiskt ovanligt tillstånde eller diagnos kan barnets behandlande läkare remittera familjen till oss.
Enkel information med bilder inför ditt besök - Syndrommottagning
Vi har också en cancergenetisk mottagning
På mottagningen arbetar vi i team; läkare, sjuksköterska, genetisk vägledare, psykolog, kurator, undersköterskor och sekreterare. Studenter och personal under utbildning kan vara med på våra besök. I verksamheten finns också ett laboratorium med sjukhusgenetiker och biomedicinska analytiker.
Klinisk genetik vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset registrerar patientinformation i Nationellt kvalitetsregister för sällsynta diagnoser, Raraswed. Du har rätt att tacka nej till att bli registrerad samt att få dina uppgifter avlägsnade från registret. Mer information om RaraSwed finns på csdsamverkan.se
Vårt mål är att ge dig god vård och ett gott bemötande. Om du har synpunkter på den vård, behandling eller det bemötande du fått är vi tacksamma om du låter oss få veta det.
Lämna gärna synpunkter via 1177, e-post eller post
Till dig som har ett ärftligt tillstånd eller ärftlig sjukdom:
Om det har bekräftats en genetisk diagnos hos någon familjemedlem och ni önskar vägledning och eventuellt utföra anlagstest kan en egen vårdberäna skrivas. Om däremot en genetisk utredning önskas på grund av symtom måste en remiss skickas in via din utredande läkare. Remiss kan även skickas in för konsultation.
Använd i första hand 1177s e-tjänst. Om du inte har tillgång eller möjlighet till detta finns nedan blankett för utskrift.
Hos oss checkar du in via din mobil före besöket.
Självincheckning – checka in direkt
Självincheckning – så går det till
När vi fått din remiss eller egen vårdbegäran får du en kallelse till oss.
Ibland behöver vi kontakta dig i förväg för att inhämta information inför besöket, så att vi ska kunna hjälpa dig på bästa sätt. Det kan även vara för att få medgivande från dig eller dina släktingar att hämta in journaler eller utredningar som tidigare är gjorda. Vid ditt besök kommer vi fråga dig hur det ser ut i din familj eller släkt.
Hos oss kan du få träffa genetisk vägledare, läkare, sjuksköterska, kurator och/eller psykolog beroende på din fråga.
Ett besök hos oss kan handla om att vi försöker ställa en genetisk diagnos, att vi informerar om ovanliga ärftliga diagnoser, att vi erbjuder genetiskt test, att vi pratar om ärftlighet i familjen och hos barn. Vi erbjuder ibland genetisk vägledning vilket innebär ett samtal om ärftlig sjukdom och genetiska tester, med syfte att du ska kunna fatta ett beslut om du vill genomgå testning.
Enkel information med bilder inför ditt besök - Allmängenetisk mottagning
Om du har ett barn med ett klarlagt eller misstänkt genetiskt ovanligt tillstånde eller diagnos kan barnets behandlande läkare remittera familjen till oss.
Enkel information med bilder inför ditt besök - Syndrommottagning
Vi har också en cancergenetisk mottagning
På mottagningen arbetar vi i team; läkare, sjuksköterska, genetisk vägledare, psykolog, kurator, undersköterskor och sekreterare. Studenter och personal under utbildning kan vara med på våra besök. I verksamheten finns också ett laboratorium med sjukhusgenetiker och biomedicinska analytiker.
Klinisk genetik vid Sahlgrenska Universitetssjukhuset registrerar patientinformation i Nationellt kvalitetsregister för sällsynta diagnoser, Raraswed. Du har rätt att tacka nej till att bli registrerad samt att få dina uppgifter avlägsnade från registret. Mer information om RaraSwed finns på csdsamverkan.se
Vårt mål är att ge dig god vård och ett gott bemötande. Om du har synpunkter på den vård, behandling eller det bemötande du fått är vi tacksamma om du låter oss få veta det.
Lämna gärna synpunkter via 1177, e-post eller post