Artrogrypos (AMC) hos barn
Artrogrypos, eller arthrogryposis multiplex congenita (AMC) är en grupp av olika sjukdomstillstånd. Gemensamt för barn med arthrogrypos är att de föds med felställningar i flera leder. De kan drabba både armar, ben och i vissa fall även käkled, nacke och rygg. Ledfelställningarna följs i många fall av mer eller mindre omfattande muskelsvaghet. Omfattningen av funktionsnedsättningen varierar från relativt lindriga besvär till mycket grava funktionsnedsättningar med behov av assistans dygnet runt.
Artrogrypos kan bero på sjukdom eller skador i nervsystemet, muskler eller skelettet/leder eller mekaniska orsaker som för trång livmoder eller att fostrets rörlighet i livmodern begränsats på grund av olika orsaker. Mellan 150-200 olika syndrom har beskrivits där artrogrypos förekommer, varav ungefär en tredjedel är ärftliga former. I Sverige föds mellan 20-30 barn med artrogrypos varje år. De enskilda sjukdomsgrupperna är betydligt mindre vanliga och tillhör därför gruppen sällsynta sjukdomar. De vanligaste formerna är klassisk artrogrypos även kallad amyoplasi och distal artrogrypos (DA). DA delas in i flera olika undergrupper (DA1-DA9), till dessa räknas bland annat Freeman-Sheldon syndrom (DA2A), Sheldon-Hall syndrom (DA2B) och Gordon syndrom (DA3).
Sahlgrenska Universitetssjukhuset har bedrivit diagnostik av barn med misstänkt arthrogrypos i Västra Götalandsregionen under de senaste 20 åren. Diagnostiken bygger på:
1) Detaljerad klinisk undersökning. 2) Röntgen/datortomografi/magnetkamera-undersökningar.
I vissa fall även:
3) Genetiska undersökningar 4) Undersökning av nerv- och muskelfunktion (neurofysiologisk undersökning) 5) Mikroskopisk undersökning av en bit muskel (muskelbiopsi) 6) Konsultbedömningar är oftast aktuella för kompletterande information och kan innefatta ortopedi, handkirurgi, hjärta, lungor och ögon
Diagnostiken bygger på samarbete med flera enheter inom Drottning Silvias barn- och ungdomssjukhus samt inom Sahlgrenska universitetssjukhuset. Samtliga håller en hög internationell standard avseende diagnostik av artrogrypos. Vi har även samarbete med laboratorier i andra länder.
Behandlingen utgörs av gipsningar, ortoser, ortopediska operationer samt töjningar, med syfte att få så god ledställning och funktion som möjligt. Det är viktigt att i ett tidigt skede komma igång med anpassad sjukgymnastik/arbetsterapi för att öka rörligheten. Rätt behandling ger ofta stora förbättringar av tillståndet. För att få bästa behandling är det viktigt att tidigt att få rätt diagnos dvs att få reda på vilken typ av artrogrypos barnet har. En riktig diagnos ger också möjlighet att bedöma om barnet har en ärftlig form.
På Sahlgrenska Universitetssjukhusets Regionhabilitering finns ett expertteam för barn och ungdomar med arthrogryposis multiplex congenita (AMC) där handkirurg, ortoped, ortopedingenjör, arbetsterapeut från handkirurgen samt det neuromuskulära teamet på Regionhabiliteringen gemensamt undersöker och samordnar planerade insatser. Antal mottagningar är cirka 4 per år.
Expertteam för artrogrypos
Kontakta expertteamet för artrogrypos på Regionhabiliteringen:
Johanna Weichbrodt, arbetsterapeut, teamkoordinator, 031-3437602, johanna.weichbrodt@vgregion.se
Eva Kimber, neurolog, eva.kimber@vgregion.se
Eva Michael, neurolog, eva.michael@vgregion.se
Lars Alberg, neurolog, lars.alberg@vgregion.se
Övriga medverkande i teamet
Ann Nachemson, handkirurg
Björn Klanac, fysioterapeut
Petra Staaf, fysioterapeut
Marie Gudmundsson, fysioterapeut
Johanna Weichbrodt, specialistarbetsterapeut
Ulrika Edofsson, specialistarbetsterapeut
Patientföreningar
Andra resurser och samarbetspartners
Mun-H-Center, kontaktperson: Anna Ödman Roussakis, Klinikchef anna.odman@vgregion.se, tel: 010-4417980
Ågrenska, kontaktperson: Veronica Wingstedt de Flon, Verksamhetschef, veronica.wingstedtdeflon@agrenska.se, tel: 0709-34 69 43