12485

Analys av det lysosomala enzymet tripeptidylpeptidas-I (TPP-I) används vid diagnostik av seninfantil form av neuronal ceroidlipofuscinos (CLN 2, LINCL, Jansky-Bielschowsky, OMIM#204500). Analysen utförs i fibroblaster och analyseras vanligtvis tillsammans med enzymet palmitoylprotein-tioesteras (PPT), vilket är defekt vid CLN 1, en annan typ av ceroid lipofuscinos. TPP-I spjälkar tripeptider och mutationer i TPP1 genen leder till störningar i den lysosomala proteindegradationen. Ärftlighetsgången är autosomalt recessiv. Tecken på CLN 2 är kramper, psykomotorisk försämring, ataxi och synnedsättning/synförlust. Cherry-Red-Spots utvecklas efter hand. Enzymsubstitutionsterapi finns tillgänglig för CLN2. CLN är en grupp av 13 fortskridande hjärnsjukdomar som visar ackumulering av autofluorescerande membranöst material i restlysosomer. Enzymdiagnostik finns tillgänglig endast för CLN 1 och 2, övriga CLN diagnostiseras med elektronmikroskopi och/eller mutationsanalys.

Klinisk kemi
Postadress:
Klinisk kemi
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg

För frågor kring analyser eller provsvar, kontakta vår helpdesk, tel 031 – 342 13 25.

Fler olika kontaktuppgifter/leveransadresser finns, se respektive remiss.