16728

Multipel endokrin neoplasi typ 1 (MEN1 eller Wermers sjukdom) är en autosomal dominant nedärvd sjukdom som orsakas av mutationer i MEN1-genen. Denna gen är lokaliserad till kromosomregion 11q13.1 och består av 10 exon. Uppskattningsvis 10% av fallen orsakas av en de novo mutation (nymutation/sporadisk).
Vid analys av MEN1-genen kan mutation detekteras i uppskattningsvis >65% av simplex fallen (utan känd hereditet) och i 80-90% av de familjära fallen.

För att komma i kontakt med oss, var vänlig se information i remissen tillhörande denna analys under rubriken Remiss längre upp på sidan.