16725

Mutationer i TP53-genen orsakar det autosomalt dominant nedärvda Li-Fraumeni syndromet (LFS) vilket är associerad med ökad risk hos mutationsbärare för bl a osteosarkom, mjukdelssarkom, bröstcancer, hjärntumör och leukemi. Minst 70% av patienterna med LFS har en detekterbar mutation i TP53-genen. Uppskattningsvis 7-20% av individerna med mutation i TP53-genen har en de novo mutation.

För att komma i kontakt med oss, var vänlig se information i remissen tillhörande denna analys under rubriken Remiss längre upp på sidan.